En los próximos días, Uruguay dará un paso fundamental en la protección de los derechos de salud femenina con la entrada en vigencia de la reglamentación de la Ley 20.374. Esta normativa reconoce formalmente a la endometriosis como un problema de salud pública, estableciendo un marco legal para garantizar el acceso al diagnóstico y tratamiento integral de esta patología. La enfermedad, de carácter crónico, inflamatorio y sistémico, afecta a casi el 10% de las mujeres uruguayas en edad reproductiva y se caracteriza por la presencia de tejido similar al endometrio fuera del útero, lo que provoca dolores crónicos e incluso infertilidad.
La ministra de Salud Pública, Cristina Lustemberg, calificó la implementación de esta ley como un «hecho histórico», destacando que uno de los objetivos prioritarios es revertir las alarmantes cifras actuales: un diagnóstico adecuado en el país puede demorar entre siete y diez años. Con la nueva reglamentación, el sistema de salud deberá fortalecer los mecanismos de detección precoz y mejorar la capacidad de respuesta ante casos complejos. El enfoque será multidisciplinario, buscando no solo mitigar el dolor pélvico y menstrual intenso, sino también abordar las alteraciones digestivas, urinarias y las secuelas psicológicas que impactan severamente la calidad de vida de las pacientes.
A nivel global, la endometriosis afecta a más de 190 millones de mujeres, y en el ámbito local, el MSP ha subrayado que el abordaje integral es la única vía para reducir las complicaciones a largo plazo. La puesta en marcha de esta ley forma parte de una agenda de compromisos pendientes de la cartera que ahora se concretan para asegurar que ninguna mujer deba transitar años de dolor sin una respuesta institucional adecuada. Con este avance, Uruguay se alinea con las recomendaciones internacionales para el tratamiento de una afección que, hasta hace poco, permanecía invisibilizada en la agenda sanitaria nacional.
